Ensayos clínicos Unidad de Orbitopatía Tiroidea-Descompresiones orbitarias

 

1. Código protocolo IMVT-1401-3202
A Phase 3, Multi-center, Randomized, Quadruple-masked, Placebo-controlled Study of Batoclimab for the Treatment of Participants with Active Thyroid Eye Disease (TED)

 

Dirigido a pacientes con diagnóstico de Orbitopatía Tiroidea ACTIVA – actividad inflamatoria de menos de 12 meses de duración.

 

 

2. Horizon HZNP-TEP-305, A Phase 3, Randomized, Double-masked, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicenter Trial to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Subcutaneous Teprotumumab in Participants with Moderate-to-Severe Active Thyroid Eye Disease

 

Dirigido a pacientes con diagnóstico de Orbitopatía Tiroidea ACTIVA – actividad inflamatoria de menos de 12 meses de duración. El Objetivo del estudio incluye no solo evaluar la eficacia para tratar la inflamación sino también disminuir la proptosis ( exoftalmos)

 

 

3. A multiple ascending dose (MAD) safety, tolerability and efficacy study of VRDN-001, a humanized monoclonal antibody directed against the IGF-1 receptor, in normal healthy volunteers (NHVs) and subjects with thyroid eye disease (TED)

 

Dirigido a pacientes con diagnóstico de Orbitopatía Tiroidea ACTIVA – de nuevo el objetivo del fármaco es controlar la inflamación orbitaria y reducir el exoftalmos

 

 

4. A randomized, double-masked, placebo-controlled safety, tolerability, and efficacy study of VRDN-001, a humanized monoclonal antibody directed against the IGF-1 receptor, in participants with chronic thyroid eye disease (TED)

 

Dirigido a pacientes con diagnóstico de Orbitopatía Tiroidea INACTIVA. El objetivo es evitar la cirugía de descompresión orbitaria intentando reducir el exoftalmos de forma médica.