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La Unidad de Sarcomas y otros tumores musculoesqueléticos de adulto de La Fe atendió 232 casos nuevos en 2021
Día Internacional del Sarcoma
La Unidad de Sarcomas y otros tumores musculoesqueléticos de adulto de La Fe atendió 232 casos nuevos en 2021
- La Unidad multidisciplinar del hospital La Fe es Centro de Referencia Nacional para este tipo de patologías
- El 13 de julio se conmemora el Día Internacional del Sarcoma para concienciar sobre este tipo de cáncer que se origina en los huesos o tejidos blandos del organismo
- El 22% de los sarcomas se da en menores de 34 años y en adultos se da con más frecuencia entre los 40 y 60 años
València (12.07.22). La Unidad de Sarcomas y otros tumores musculoesqueléticos de adulto del hospital La Fe de València atendió 232 casos nuevos en 2021. Se trata de una unidad multidisciplinar que es Centro de Referencia Nacional para el abordaje diagnóstico y tratamiento de este tipo de patologías desde 2018, con más de 1.800 pacientes valorados desde su inicio en 2008.
El 13 de julio se conmemora el Día Internacional del Sarcoma para concienciar sobre este tipo de cáncer poco frecuente, caracterizado por una tumoración maligna que se localiza en los huesos y en los tejidos blandos del organismo.
Actualmente, la Unidad es pionera en la incorporación de la radioterapia intraoperatoria. Esta técnica permite, además de aislar los tejidos sanos del campo de radiación, minimizar las complicaciones propias de la misma. En el último año se ha utilizado esta técnica en 11 pacientes.
Según Francisco Baixauli, director del Área Clínica del Aparato Locomotor y Jefe de Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología del Hospital La Fe, "esta técnica consiste en la administración de una dosis de radioterapia en el campo quirúrgico, permitiéndonos localizar el tratamiento en la zona donde los márgenes no han podido ser lo suficientemente amplios debido a las características y la situación de la tumoración, aumentando así la seguridad oncológica de las resecciones de lospacientes".
Así mismo, durante el último año se ha incorporado la posibilidad de la asistencia presencial de los pacientes a las reuniones del Comité de Sarcomas y Tumores Musculoesqueléticos, cuando se trata de decisiones diagnósticas o terapéuticas importantes. De este modo, el paciente se beneficia al recibir información de todos los profesionales que participan en su abordaje multidisciplinar y también al poder expresar sus dudas y preguntas a todos ellos en un mismo acto asistencial. E incluso participar y decidir sobre la decisión terapéutica.
Incidencia, mortalidad y supervivencia
Existen más de 150 variedades de carcomas. Sarcoma de tejido blando es un término amplio para describir cánceres que comienzan en los tejidos blandos (músculos, tendones, grasa, vasos linfáticos y sanguíneos, y nervios). Estos cánceres se forman en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentran más frecuentemente en brazos, piernas, tórax y abdomen.
Los sarcomas óseos se originan en los huesos, y se clasifican en: osteosarcoma (tejido óseo), condrosarcoma (cartílago) y fibrosarcoma (componente fibroso de los huesos).
El sarcoma puede afectar a todas las edades, incluso a niños y adolescentes. El 22 % de los sarcomas se da en menores de 34 años y en adultos se da con más frecuencia entre los 40-60 años.
Las tasas de incidencia internacional notificadas oscilan entre 1,8 y 5 casos por 100 000 personas por año en población general, según el Instituto Nacional del Cáncer (EE.UU).
La tasa de incidencia del sarcoma de tejidos blandos en niños y adolescentes (< 20 años) en la Comunidad Valenciana es de 11,1 casos nuevos por millón de habitantes y de tumores óseos 7,4 casos nuevos por millón.
Los últimos datos de mortalidad anual por cáncer de nervios, tejido conjuntivo y partes blandas para todas las edades en la Comunitat Valenciana ha sido de 50 casos en hombres (2,16 muertes por 100.000) y de 28 mujeres (1,0 muertes por 100.000).
En la Comunitat Valenciana, la supervivencia relativa a los 5 años en menores de 20 años es, para el sarcoma de partes blandas del 64,2 %, y para los tumores óseos 56,9 %. No se observan diferencias significativas ni a nivel geográfico, ni entre hombres y mujeres, ni en la evolución de las series temporales.
