Unitat Consell Genètic en Càncer Hereditari

Segons els tipus de càncers hereditaris s'ofereix Consell Genètic i/o Assessoraments Familiar, segons indicació mèdica, s'estudien els marcadors de risc genètic, que són aquells que segueixen un model d'herència i que en els quals aquesta determinació genètica influirà en el maneig clínic del pacient.
Sota el criteri del grup d'assessorament dins del Pla Oncològic i la nova revisió de la tercera edició de la Guia Pràctica Clínica en Càncer Hereditari, es va aprovar la següent cartera de serveis per a l'estudi genètic familiar dels següents:

• - Càncer de mama i ovari familiar.
• -  Càncer de còlon hereditari no polipósico (CCHNP) o Síndrome de Lynch I i II.
• -  Poliposis adenomatosa de còlon familiar (PAF).
• - Neoplàsia endocrina múltiple (MEN 2) i carcinoma medul·lar de tiroides familiar.
• - Síndrome de Von Hippel-Lindau.
• - Síndrome de retinoblastoma hereditari.
• - Síndrome de Cowden.
• - Síndrome de Peutz-Jeghers.
• - Síndrome de neoplàsia endocrina múltiple (MEN 1).
• -Síndrome de feocromocitoma/*paraganglioma hereditari.