Unidad Consejo Genético en Cancer Hereditario

Según los tipos de cánceres hereditarios se ofrece Consejo Genético y/o Asesoramientos Familiar, según indicación médica, se estudian los marcadores de riesgo genético, que son aquellos que siguen un modelo de herencia y que en los que dicha determinación genética influirá en el manejo clínico del paciente.

Bajo el criterio del grupo de asesoramiento dentro del Plan Oncológico y la nueva revisión de la tercera edición de la Guía Práctica Clínica en Cáncer Hereditario, se aprobó la siguiente cartera de servicios para el estudio genético familiar de los siguientes:

• - Cáncer de mama y ovario familiar
• - Cáncer de colon hereditario no polipósico (CCHNP) o Síndrome de Lynch I y II
• - Poliposis adenomatosa de colon familiar (PAF)
• - Neoplasia endocrina múltiple (MEN 2) y carcinoma medular de tiroides familiar
• - Síndrome de Von Hippel-Lindau
• - Síndrome de retinoblastoma hereditario
• - Síndrome de Cowden
• - Síndrome de Peutz-Jeghers
• - Síndrome de neoplasia endocrina múltiple (MEN 1)
• - Síndrome de feocromocitoma/paraganglioma hereditario.