Unitat Consell Genètic en Càncer Hereditari

Si una malaltia és autosòmica dominant, vol dir que la persona només necessita rebre el gen anormal d'un dels pares per a heretar la malaltia, encara que el gen paral·lel de l'altre pare siga normal. El gen anormal "domina" el parell de gens. Si simplement un dels pares té un gen defectuós dominant, CADA fill té un 50 % de probabilitats d'heretar el trastorn.

La penetrància incompleta significa que si un individu ha heretat el gen anòmal no significa que haja de desenvolupar obligatòriament la malaltia, encara que manté el risc de transmetre'l al 50 % de la seua descendència.

On puc aconseguir més informació?

Si necessita més informació o desitja algun aclariment addicional, no dubte a preguntar al seu metge de família, oncòleg o sol·licitar una nova visita en la Unitat de Consell Genètic en Càncer Hereditari.

Exemple d'arbre genealògic que es realitza en la nostra consulta per a l'estudi de les famílies completes